（一）根据临床医疗的需要，制定药品采购计划，做好药品保管、供应、进销帐目统计报表、收发药品、审查核对等。

（二）药房工作人员凭本院医师处方配药，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。

（三）遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等情况时，由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配，不得私自涂改或代开处方。

（四）配方时应细心谨慎，严格遵守技术操作规程，变质、过期、包装不完整药品不得发出，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

（五）调配药品需要对原最小包装的药品拆零时，应保留最小包装物至使用完为止。

（六）含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻醉药品的规定办理。

（七）处方调配结束须严格核对并签名后方可发出，发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。

（八）发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明 “服前摇匀”。外用药应注明 “用前摇匀”及 “不可内服”等字样。

（九）急诊处方必须随到随配，其余按先后次序调配。

（十）加强药品管理，防止变质与失效。限剧药品，设专柜保管，并由专人负责。

（十一）每日统计当天处方，并做好贵重药品逐日消耗登记。

（十二）加强与临床各科室的联系，征求对药品供应要求，了解用药情况，积极介绍、推荐新药。

（十三）普通处方保管一年，限剧处方保管两年，到期报医院领导批准后销毁。

（十四）药房内应整齐、清洁，药品按类存放，器具用后放回原处。

（十五）购进药品应当以保证质量为前提，执行进货查验验收制度，不符合规定要求的，不得购进。

（十六）建立真实、完整的药品购进（包括退回）验收记录，做到票、帐、物相符。